Dr. Öğr. Üyesi Kübra Çiğdem Pekkoç Uyanık’ın Üç Makalesi Q1 Kategorisindeki Dergilerde Yayımlandı

Üniversitemiz Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı akademisyenlerinden Dr. Öğr. Üyesi Kübra Çiğdem Pekkoç Uyanık’ın epilepsi ve Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) üzerine gerçekleştirdiği üç ayrı bilimsel çalışması, uluslararası akademik dergilerde yayımlandı.

Dr. Pekkoç,  epilepsi hastalarında antiepileptik ilaç yanıtı ile voltaj bağımlı potasyum kanalı genlerindeki genetik farklılıkları inceleyen “Targeted Sequencing and Haplotype Analysis of Voltage-Gated Potassium Channel Genes Reveal a Potential Association of KCNV2 Haplotypes with Antiseizure Medication Response in Turkish Patients with Epilepsy” başlıklı çalışması, 5,7 etki faktörüne sahip Pharmaceuticals dergisinde yayımlandı. Scopus ve SCIE (Web of Science) kapsamında Q1 kategorisinde yer alan dergide yayımlanan araştırmada, KCNV2 genindeki bazı genetik varyasyon kombinasyonlarının antiepileptik ilaçlara yeterli yanıt vermeyen hastalarda daha sık görüldüğü ortaya konuldu. Bulgular, epilepsi tedavisinde kişiselleştirilmiş yaklaşımlara yönelik genetik belirteçlerin araştırılmasına katkı sağlıyor.

“Role of Synaptosomal-Associated Protein 25 Gene in Clinical Response to Methylphenidate Among Turkish Pediatric ADHD Cohort” başlıklı ikinci çalışma ise Children dergisinde yayımlandı. Scopus ve SCIE (Web of Science) kapsamında Q1 kategorisinde bulunan dergide yayımlanan araştırmada, DEHB tanısı alan çocuk ve ergenlerde metilfenidat tedavisine verilen yanıt ile SNAP-25 genindeki genetik farklılıklar arasındaki ilişki incelendi. Araştırma sonucunda, genin rs362998 varyantındaki T aleli ile tedaviye olumlu yanıt arasında anlamlı bir ilişki saptanırken, SNAP-25 geninin 3′UTR bölgesinde daha önce bildirilmemiş bir genetik varyant da tanımlandı.

Dr. Pekkoç,  epilepsi hastalarında nöroinflamatuvar süreçlerde rol oynayan kemokin reseptör genlerindeki genetik farklılıkları ele alan “Genetic Variations in Neuroinflammatory Chemokine Receptor Genes in Patients with Epilepsy: An Exploratory Study” başlıklı üçüncü çalışması da 5,6 etki faktörüne sahip International Journal of Molecular Sciences dergisinde yayımlandı. Scopus ve SCIE (Web of Science) kapsamında Q1 kategorisinde yer alan araştırmada, CCR5 genindeki rs179998 ve rs1800023 varyantları arasında güçlü bağlantı dengesizliği (linkage disequilibrium) bulunduğu gösterildi. Çalışma, epilepside nöroinflamatuvar mekanizmaların ve genetik farklılıkların anlaşılmasına katkı sunuyor.

Akademisyenimizi üç ayrı bilimsel çalışması dolayısıyla tebrik eder, başarılarının devamını dileriz.